Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pfizer, spol. s r.o., praha array - 882 medroxyprogesteron-acetÁt - tableta - 500mg - medroxyprogesteron

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

as olainfarm, olaine array - 19572 abirateron-acetÁt - tableta - 250mg - abirateron

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

as olainfarm, olaine array - 19572 abirateron-acetÁt - potahovaná tableta - 500mg - abirateron

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

camurus ab - buprenorfin - poruchy související s opiáty - další léky na nervový systém - léčba závislosti na opioidech v rámci lékařské, sociální a psychologické péče. léčba je určena pro užití u dospělých a dospívajících ve věku 16 let a více.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

indivior europe limited - buprenorfin, naloxon - poruchy související s opiáty - další léky na nervový systém - substituční léčba závislostí na opioidech v rámci lékařské, sociální a psychologické léčby. záměrem naloxonové složky je zabránit intravenóznímu zneužití. léčba je určena k použití u dospělých a dospívajících starších než 15 let, kteří souhlasili s léčbou závislosti.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - poruchy související s opiáty - další léky na nervový systém - substituční léčba závislostí na opioidních drogách v rámci lékařské, sociální a psychologické léčby. záměrem naloxonové složky je zabránit intravenóznímu zneužití. léčba je určena k použití u dospělých a dospívajících starších než 15 let, kteří souhlasili s léčbou závislosti.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - eptifibatid - infarkt myokardu - antitrombotické činidla - přípravek eptifibatide accord je určen k použití s ​​kyselinou acetylsalicylovou a nefrakcionovaným heparinem. eptifibatid accord je indikován k prevenci časného infarktu myokardu u dospělých s nestabilní anginou pectoris nebo s non-q infarktem myokardu s poslední epizodou bolesti na hrudi, vyskytující se během 24 hodin a s ekg (ekg) změnami a/nebo zvýšením srdečních enzymů. pacienti s největší pravděpodobností těžit z eptifibatidu accord léčby jsou ti, kteří mají vysoké riziko vývoje infarktu myokardu během prvních 3-4 dní po začátku symptomů akutní anginy pectoris včetně např. těch, které jsou pravděpodobně podstoupí časnou ptca (perkutánní transluminální koronární angioplastika).

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - reteplase - infarkt myokardu - antitrombotické činidla - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 12 kyselina acetylsalicylovÁ - tableta - 100mg - kyselina acetylsalicylovÁ

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

merck spol. s r.o., praha array - 828 sodnÁ sŮl levothyroxinu - tableta - 100mcg - sodnÁ sŮl levothyroxinu